TMJ SYSTEM
Four components.
A complete joint.
Trava-fio preciso
Permite o posicionamento do fio ortodôntico sem movimentação ou rotação, a mecânica aplicada permanece onde foi planejada.
Bordas arredondadas
Geometria de contorno suave para maior conforto do paciente durante todo o período de uso.
2 novas geometrias
Placas TY e T2 anteriores ampliam as possibilidades de aplicação e o alcance da movimentação planejada.
Baixo perfil
Baixo perfil e alta resistência para garantir conforto, maleabilidade e segurança na instalação.
Acessos rápidos
Documentação técnica e materiais de apoio
DIFFERENTIATORS
When the detail changes the outcome.
Each component is designed together based on the patient's CT scan, ensuring a precise anatomical fit and dimensional compatibility between the parts.
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DIFFERENTIATORS
When the detail changes the outcome.
Each component is designed together based on the patient's CT scan, ensuring a precise anatomical fit and dimensional compatibility between the parts.
Linha 2.0 · com passa-fio
Linha Standard · com passa-fio
Início
A equipe cirúrgica envia TC/RM e descreve o objetivo do procedimento via portal ou e-mail.
Engenharia
Reconstrução 3D da anatomia e projeto do dispositivo por engenheiros biomédicos especializados.
Cirurgião
O cirurgião revisa e aprova geometria, posicionamento e fixação em sessão remota antes da produção.
Produção
Impressão 3D e usinagem em material certificado. Inspeção dimensional e embalagem estéril individual.
Entrega
Entrega ao centro cirúrgico com certificado de conformidade, rastreabilidade de lote e suporte técnico.
PROCESS
From exam to the operating room in
5 steps.
A clear workflow with defined steps and direct communication with the biomedical engineering team at every point.
Planejamento baseado em imagem
A reconstrução 3D da tomografia do paciente é a base do projeto — não há extrapolação de tamanho ou geometria.
TC/RM origem de cada dispositivo
Validação cirúrgica pré-fabricação
O cirurgião revisa posicionamento, geometria e fixação em sessão remota antes de qualquer peça ser fabricada.
100% dos casos validados
Prazo previsível e rastreável
Cada etapa do fluxo tem prazo definido. O cirurgião recebe atualizações de status em tempo real do pedido.
30 dias úteis do aceite à entrega
Fabricação certificada
Produção em ambiente ISO 13485, com rastreabilidade de lote, certificado de conformidade e embalagem estéril individual.
ISO 13485 gestão de qualidade
Precisão dimensional garantida
Tolerância de ±0,1 mm nos guias e implantes, verificada por inspeção dimensional antes do envio.
±0,1 mm tolerância dimensional
Suporte técnico especializado
Engenheiros biomédicos disponíveis para discussão de caso, revisão de planejamento e suporte intraoperatório remoto.
+1.200 casos planejados
DIFFERENTIATORS
Discover the standard line
Each component is designed together based on the patient's CT scan, ensuring a precise anatomical fit and dimensional compatibility between the parts.
DIFFERENTIATORS
When the detail changes the outcome.
Each component is designed together based on the patient's CT scan, ensuring a precise anatomical fit and dimensional compatibility between the parts.
T41.003
Broca Ø 1,6 × 5 × 50 mm
T41.004
Broca Ø 1,6 × 7 × 50 mm
T40.003
Conexão cruciforme média
T40.004
Conexão cruciforme média
MM3001
Pinça angulada 18 cm
MM3002
Alicate Trident 1.5/2.0
MM3003
Alicate plano 1.5/2.0 mm
MM3079
Alicate plano 1.5/2.0 mm
Recursos e Diferenciais
Tecnologia de ponta combinada com confiabilidade industrial para maximizar sua produtividade
Precisão anatômica
Desenvolvimento orientado por imagens e planejamento digital para favorecer adaptação e previsibilidade
Design fisiológico
Geometria pensada para respeitar a dinâmica da articulação temporomandibular
Engenharia na medicina
Soluções construídas com base na integração entre tecnologia, materiais e experiência cirúrgica
Versatilidade de indicação
Disponibilidade em versões Standard e Personalizada para diferentes complexidades clínicas
Suporte técnico
Acompanhamento da equipe CPMH durante as etapas de análise, planejamento e desenvolvimento do caso
SLA Ativo
Superfície tratada por SLA ativo gera microtextura que intensifica a adesão celular e acelera a osseointegração.
Fluxo de pedido
Um processo estruturado do início ao fim
01
Envio dos exames e informações do caso
TC, exames complementares e documentação clínica
02
Análise técnica e planejamento digital
Avaliação anatômica e funcional por equipe especializada
03
Definição da solução mais adequada
Standard ou Personalizada conforme necessidade
04
Validação do projeto
Aprovação conforme necessidade clínica
05
Fabricação do dispositivo
Produção com processos avançados
06
Envio para utilização cirúrgica
Logística segura e rastreável
FAQ
Escolha a solução ideal para cada caso
Duas versões desenvolvidas para atender diferentes necessidades clínicas
Ambas as soluções fazem parte do ecossistema CPMH
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